Известен в России и мире: Иван Дедов — специалист с мировым именем, выдающийся клиницист, создатель оригинальных научных направлений эндокринологии. Благодаря его экспериментальным исследованиям и клинической работе совершенствовались и совершенствуются методы лечения в одной из самых высокотехнологичных и наукоемких отраслей медицины — эндокринологии. Он создатель первой в стране кафедры эндокринологии на базе Первого Московского мединститута им. И.М. Сеченова в 1988 г. Через год после этого возглавил единственный по сей день в России Эндокринологический научный центр.
Больше двадцати пяти лет назад он инициировал проведение молекулярно-генетических исследований в центре, продвинувших не только отечественную, но и мировую науку в решении проблем и патологий, связанных с эндокринной системой.
В фокусе особого внимания — исследование проблем гипоталамо-гипофизарной системы, в том числе опухолей гипофиза.
В соавторстве со своими коллегами Иван Дедов изучал патогенез гиперпролактинемического гипогонадизма, нейроэндокринного синдрома, являющегося одним из главных причин бесплодия. Данная работа позволила вывести на новый уровень диагностику, лечение и профилактику данной патологии репродуктивной системы, а академику РАН получить безоговорочное международное признание.
Главный внештатный специалист-эксперт эндокринолог выступал одним из самых активных пропагандистов разработки глобальной эндокринной программы для детей по исследованию молекулярно-генетических и иммунологических эндокринопатий детского возраста.
Важно, что уже 17 лет в России проводится тотальный скрининг всех детей на врожденный гипотиреоз. Внедрил в широкую практику технологию по лечению гемофилии.
В 2014-м при поддержке консорциума «Альфа-групп», фонда «КАФ» в партнерстве с Эндокринологическим научным центром запущена национальная благотворительная программа помощи детям с эндокринными заболеваниями «Альфа-Эндо».
Основной объем молекулярно-генетических исследований делается с использованием секвенирования нового поколения, при котором одновременно анализируется панель из нескольких десятков генов, ассоциированных с определенной группой эндокринных заболеваний.
Детей обследуют на моногенные эндокринные заболевания, такие как врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, врожденный гипопитуитаризм, моногенные формы СД и врожденный гиперинсулинизм, наследственные нарушения фосфорно-кальциевого обмена, врожденный гипогонадотропный гипогонадизм.
Важнейшим результатом его работы стало создание госрегистра детей-инвалидов с синдромом гипофизарной карликовости, работает уникальный Центр роста.
Один из международных проектов последних нескольких лет, в котором участвовал НМИЦ эндокринологии, — многоцентровое исследование EMPA-REG OUTCOME по внедрению инновационной терапии (методика в первую очередь построена на препарате «Эмпаглифлозин» компаний Boehringer Ingelheim и Eli Lilly) больных диабетом второго типа.
По информации, опубликованной в ряде научных медицинских изданий, по итогам исследования применение препарата способствовало снижению риска сердечно-сосудистой смерти на 38%.
Труд Ивана Дедова отмечен множеством наград, в том числе орденом «За заслуги перед Отечеством» I степени.
Образование: окончил Воронежский медицинский институт, аспирантуру проходил в Академии медицинских наук. Шлифовал знания в лаборатории нейроэндокринологии Института медицинской радиологии АМН СССР в Обнинске и в лаборатории экспериментальной эндокринологии в Институте экспериментальной и клинической онкологии AMH CCCP.
Место работы: директор ФБГУ «Эндокринологический научный центр», завкафедрой эндокринологии лечебного факультета Первого МГМУ им. И.М. Сеченова.