В Институте персонализированной онкологии Первого МГМУ имени И. М. Сеченова Минздрава РФ проходит третья, заключительная фаза клинического исследования российского препарата для лечения меланомы. В нем примут участие 300 человек. Первые два этапа исследования с участием 100 пациентов также осуществлялись на базе Первого МГМУ.
«Первые две фазы показали хорошие результаты по переносимости и безопасности препарата. Поэтому Минздрав принял решение о переходе клинического исследования в третью фазу с привлечением большего количества участников», — сообщает директор Института персонализированной онкологии Сеченовского университета, доктор медицинских наук Марина Секачева.
Подробнее о механизмах действия лекарственного препарата, его разработчиках и этапах исследования.